仪器剖析法多图(剖析“色谱”文档)共79张PPT

  时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收 。 经过测定辐射光强度削弱的程度可求出供试品中

  精细称取贝诺酯0.07495g，用无水乙醇定量配成 100ml溶液，再定量稀释100倍后，照分光光度法在 240nm波利益测定吸光度为0.473。另取经105℃枯燥2 小时的贝诺酯对照品0.03667g，用无水乙醇定量配成 100ml溶液，再定量稀释50倍后，同法测定吸光度为

  1．把握紫外可见分光光度法、气相色谱法和高效液相色 谱法的原理、办法及在药物含量测定中的使用。 2．了解荧光剖析法、原子吸收分光光度法在药品含量测

  3．把握常用仪器剖析法的含量核算。 4．了解常用仪器的根本结构及使用办法。

  实例：硫酸阿托品注射液（标准：5mg/1ml）含量测定 精细量取本品0.5ml（约相当于硫酸阿托品2.5mg），置50ml

  制造供试品溶液，在规则的波利益测定其吸光度，按 吸收系数核算含量。留意仪器的校正和检定。

  精细称取本品0.05012g，配成500ml溶液，再定 量稀释10倍后，照分光光度法在292nm波利益测定吸 光度为0.555。按C7H10N2O2S的百分吸收系数为557 ，求卡比马唑的百分含量。

  量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，另取硫酸 阿托品对照品25.47mg，精细称定，置25ml量瓶中，加水溶解并

  稀释至刻度，摇匀，精细量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻 度，摇匀，作为对照品溶液。精细量取对照品溶液与供试品溶液各

  2ml，别离置预先精细参加三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲 酚绿溶液2.0ml，振摇提取2分钟后，静置使分层，分取弄清的 三氯甲烷液，照紫外-可见分光光度法，在420nm的波利益别离测 定吸光度，对照与供试品的吸光度为0.450和0.432，依法核算（分 子量694.8）的标明百分含量。

  取标明量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片，除掉糖 衣后精细称定，总重量为2.4215g，研细，精细称 量片粉0.2290g，置500ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至 刻度，摇匀，滤过，精细量取续滤液5ml，置100ml量 瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254nm波长 处测得吸光度为0.440，按为915核算，求其含量占标

  别离制造供试品溶液和对照品溶液，对照品 溶液应为供试品溶液的100％±10％，溶剂共同 ，测定吸光度 .